fbpx
Розмір літер 1x
Колір сайту
Зображення
Додатково
Міжрядковий інтервал
Міжсимвольний інтервал
Шрифт
Убудовані елементи (відео, карти тощо)
 

Комітет виробників ветеринарних препаратів зустрівся з представниками державних інституцій 

06/ 06/ 2026
  Комітет виробників ветеринарних препаратів Європейської Бізнес Асоціації провів робочу зустріч із представниками Державного науково-дослідного інституту з лабораторної діагностики та ветеринарно-санітарної експертизи та Українського біологічного центру сертифікації. Під час обговорення сторони зосередилися на кількох важливих темах, серед яких процес реорганізації інституту та Агентства ветеринарних імунобіологічних препаратів, готовність до проведення GMP-інспекцій, а також можливість запровадження механізму batch release (тестування кожної серії препаратів).    Експерти Комітету наголосили, що ключовим пріоритетом на цьому етапі має бути не стільки швидке ухвалення нових регуляторних вимог, скільки створення сильних інституцій, забезпечення їх належної підготовки та навчання персоналу. Водночас було підкреслено, що українські вимоги GMP мають максимально наближатися до європейських, а не створювати окремі стандарти, які можуть ускладнити роботу бізнесу та послабити інтеграцію з європейським ринком.   Окремо учасники звернули увагу на необхідність формування реалістичного перехідного періоду для впровадження GMP-інспекцій, аби компанії могли якісно підготуватися до нових правил, забезпечивши при цьому стабільність виробничих процесів і безперервність постачання ветеринарних препаратів.    Діалог між бізнесом та державними інституціями залишається важливим елементом у процесі реформування регуляторного середовища у сфері ветеринарних препаратів. 
Комітет виробників ветеринарних препаратів Європейської Бізнес Асоціації провів робочу зустріч із представниками Державного науково-дослідного інституту з лабораторної діагностики та ветеринарно-санітарної експертизи та Українського біологічного центру сертифікації. Під час обговорення сторони зосередилися на кількох важливих темах, серед яких процес реорганізації інституту та Агентства ветеринарних імунобіологічних препаратів, готовність до проведення GMP-інспекцій, а також можливість запровадження механізму batch release (тестування кожної серії препаратів). 
 
Експерти Комітету наголосили, що ключовим пріоритетом на цьому етапі має бути не стільки швидке ухвалення нових регуляторних вимог, скільки створення сильних інституцій, забезпечення їх належної підготовки та навчання персоналу. Водночас було підкреслено, що українські вимоги GMP мають максимально наближатися до європейських, а не створювати окремі стандарти, які можуть ускладнити роботу бізнесу та послабити інтеграцію з європейським ринком.
 
Окремо учасники звернули увагу на необхідність формування реалістичного перехідного періоду для впровадження GMP-інспекцій, аби компанії могли якісно підготуватися до нових правил, забезпечивши при цьому стабільність виробничих процесів і безперервність постачання ветеринарних препаратів. 
 
Діалог між бізнесом та державними інституціями залишається важливим елементом у процесі реформування регуляторного середовища у сфері ветеринарних препаратів. 

Якщо ви знайшли помилку, будь ласка, виділіть фрагмент тексту та натисніть Ctrl+Enter.

Стартуй в Telegram боті
Читайте корисні статті та новини. Поширюйте їх соціальними мережами.
Загальнонаціональна хвилина мовчання
01:00
09:00
Загальнонаціональна хвилина мовчання
Вшануймо пам’ять усіх загиблих у війні росії проти України
00:43
This site is registered on wpml.org as a development site. Switch to a production site key to remove this banner.

Повідомити про помилку

Текст, який буде надіслано нашим редакторам: