Охорона здоров’я

06/ 06/ 2026

30 жовтня представники Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації взяли участь в офіційній презентації запуску Twinning-проєкту: Підтримка створення Органу державного контролю лікарських засобів та медичних виробів в Україні. Проєкт має надзвичайно важливе значення для євроінтеграції фармацевтичної сфери і її розвитку в Україні. Як зазначила під час відкриття заходу заступниця міністра охорони здоровя України з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко, він триватиме з жовтня 2025 по червень 2027 року. Впровадження в Україні проєкту Twinning спрямоване на створення сучасного, прозорого, незалежного та ефективного регуляторного органу у фармацевтичному секторі. Це має стати важливим кроком на шляху до євроінтеграції української системи охорони здоров’я та зміцнення інституційної спроможності у фармацевтичній сфері. Ініціатива реалізовуватиметься консорціумом експертів з Литви, Польщі та Німеччини у співпраці з МОЗ України. За словами лідерів проєкту, до його реалізації також буде залучено понад 90 європейських фахівців, які працюватимуть над передачею досвіду, знань і найкращих європейських практик українському регулятору. Заплановано, що протягом 18 місяців проєкт має охопити роботу за трьома ключовими напрямками: гармонізація законодавства України з acquis ЄС; розроблення структури, операційних процедур і фінансової моделі нового регулятора; навчання українських фахівців і розбудова інституційного потенціалу ОДК. Комітет з охорони здоров’я Асоціації вітає команду МОЗ із запуском проєкту і покладає надії на його результати для створення і функціонування нового органу державного контролю за європейськими стандартами. Комітет послідовно підтримує підхід, що полягає у відкритому й прозорому формуванні структури органу, відборі керівництва та команди на конкурсних засадах та забезпеченні якісної методології фінансування майбутнього ОДК. Саме це сприятиме ефективності його роботи, довірі з боку професійної спільноти і розвитку галузі. Нагадуємо, що новий орган має розпочати роботу з 1 січня 2027 року відповідно до чинного законодавства. Враховуючи встановлені строки, період для послідовного формування та зміцнення спроможності органу є досить стислим. Важливо забезпечити своєчасне вирішення всіх ключових питань, аби фармацевтична індустрія змогла повноцінно перейти на європейські стандарти і процедури регулювання та контролю. Європейська Бізнес Асоціація дякує Міністерству охорони здоров’я України за можливість долучитися до обговорення цього важливого проєкту. Ми високо цінуємо відкритість до діалогу та прагнення залучати бізнес до процесу реформування. Асоціація бажає команді МОЗ успіхів у подальшій реалізації ініціативи та запевняє у готовності підтримувати спільну роботу задля створення якісного регуляторного середовища. Ми переконані, що постійна взаємодія між державою та бізнесом сприятиме підвищенню інвестиційної привабливості сектору, покращенню доступу пацієнтів до якісних лікарських засобів та наближенню європейського майбутнього України.

01/

30 жовтня представники Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації взяли участь в офіційній презентації запуску Twinning-проєкту: “Підтримка створення Органу державного контролю лікарських засобів та медичних виробів в Україні”. Проєкт має надзвичайно важливе значення для євроінтеграції фармацевтичної сфери і її розвитку в Україні. Як зазначила під час відкриття заходу заступниця міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко, він триватиме з жовтня 2025 по червень 2027 року.

Впровадження в Україні проєкту Twinning спрямоване на створення сучасного, прозорого, незалежного та ефективного регуляторного органу у фармацевтичному секторі. Це має стати важливим кроком на шляху до євроінтеграції української системи охорони здоров’я та зміцнення інституційної спроможності у фармацевтичній сфері.

Ініціатива реалізовуватиметься консорціумом експертів з Литви, Польщі та Німеччини у співпраці з МОЗ України. За словами лідерів проєкту, до його реалізації також буде залучено понад 90 європейських фахівців, які працюватимуть над передачею досвіду, знань і найкращих європейських практик українському регулятору.

Заплановано, що протягом 18 місяців проєкт має охопити роботу за трьома ключовими напрямками:

гармонізація законодавства України з acquis ЄС;
розроблення структури, операційних процедур і фінансової моделі нового регулятора;
навчання українських фахівців і розбудова інституційного потенціалу ОДК.

Комітет з охорони здоров’я Асоціації вітає команду МОЗ із запуском проєкту і покладає надії на його результати для створення і функціонування нового органу державного контролю за європейськими стандартами. Комітет послідовно підтримує підхід, що полягає у відкритому й прозорому формуванні структури органу, відборі керівництва та команди на конкурсних засадах та забезпеченні якісної методології фінансування майбутнього ОДК. Саме це сприятиме ефективності його роботи, довірі з боку професійної спільноти і розвитку галузі.

Нагадуємо, що новий орган має розпочати роботу з 1 січня 2027 року відповідно до чинного законодавства. Враховуючи встановлені строки, період для послідовного формування та зміцнення спроможності органу є досить стислим. Важливо забезпечити своєчасне вирішення всіх ключових питань, аби фармацевтична індустрія змогла повноцінно перейти на європейські стандарти і процедури регулювання та контролю.

Європейська Бізнес Асоціація дякує Міністерству охорони здоров’я України за можливість долучитися до обговорення цього важливого проєкту. Ми високо цінуємо відкритість до діалогу та прагнення залучати бізнес до процесу реформування.

Асоціація бажає команді МОЗ успіхів у подальшій реалізації ініціативи та запевняє у готовності підтримувати спільну роботу задля створення якісного регуляторного середовища. Ми переконані, що постійна взаємодія між державою та бізнесом сприятиме підвищенню інвестиційної привабливості сектору, покращенню доступу пацієнтів до якісних лікарських засобів та наближенню європейського майбутнього України.